Hầu hết mọi người không có triệu chứng cho đến khi họ 30 tuổi đến 40 tuổi. Các dấu hiệu đáng chú ý đầu tiên và triệu chứng có thể bao gồm:
Đau lưng hoặc bên hông
Sự gia tăng kích thước của bụng
Máu trong nước tiểu
Nhiễm trùng bàng quang thường xuyên hoặc thận
Cao huyết áp Cao huyết áp là dấu hiệu phổ biến nhất của PKD. Thỉnh thoảng, bệnh nhân có thể phát triển đau thận đa nang đầu liên quan đến huyết áp cao hoặc bác sĩ có thể phát hiện huyết áp cao trong một kỳ thi vật lý thông thường. Bởi vì huyết áp cao có thể gây tổn thương thận, nó là rất quan trọng để điều trị nó. Trong thực tế, điều trị huyết áp cao có thể giúp làm chậm hoặc thậm chí ngăn ngừa suy thận.
Rung hay đập thình thịch trong lồng ngực Khoảng 25% bệnh nhân PKD có một cái gọi là van mềm trong trái tim, và có thể trải nghiệm một rung hoặc đập thình thịch trong lồng ngực cũng như đau ngực. Những triệu chứng này hầu như luôn luôn tự biến mất của họ, nhưng có thể là gợi ý đầu tiên mà ai đó đã PKD.
Làm thế nào là PKD chẩn đoán?
Siêu âm là cách đáng tin cậy nhất, không tốn kém và không xâm lấn để chẩn đoán u nang. Nếu một người nào đó có nguy cơ bị u nang là trên 40 tuổi và có một siêu âm bình thường của thận, anh ấy chắc chắn không có PKD. Thỉnh thoảng, một CT scan (chụp cắt lớp vi tính scan) và MRI (chụp cộng hưởng từ) có thể phát hiện u nang nhỏ hơn mà không thể được tìm thấy bằng siêu âm. MRI được sử dụng để đo lường và giám sát khối lượng và tăng trưởng của thận và u nang.
Trong một số trường hợp, xét nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện. Điều này liên quan đến một xét nghiệm máu để kiểm tra cho các gen bất thường gây bệnh. Xét nghiệm di truyền không được khuyến cáo cho tất cả mọi người. Xét nghiệm này rất tốn kém, và nó cũng không phát hiện PKD trong khoảng 15% những người có nó. Tuy nhiên, xét nghiệm di truyền có thể hữu ích khi một người:
có một chẩn đoán chắc chắn dựa trên kiểm tra hình ảnh
có một lịch sử gia đình của PKD và muốn tặng một quả thận
là trẻ hơn 30 tuổi có tiền sử gia đình của PKD và siêu âm tiêu cực, và đang có kế hoạch để bắt đầu một gia đình
Có tất cả mọi người với PKD tiến triển thành suy thận?
Khoảng 50 phần trăm số người với PKD sẽ có suy thận 60 tuổi, và khoảng 60 phần trăm sẽ có suy thận theo độ tuổi 70. Những người bị suy thận sẽ cần chạy thận hoặc ghép thận. Một số người có nguy cơ suy thận bao gồm:
đàn ông
bệnh nhân có huyết áp cao
bệnh nhân có protein hoặc có máu trong nước tiểu của họ
phụ nữ có huyết áp cao, những người đã có nhiều hơn ba lần mang thai
Làm thế nào là PKD điều trị?
Hiện nay, chưa có thuốc chữa cho PKD. Tuy nhiên, rất nhiều nghiên cứu đang được thực hiện. Các nghiên cứu gần đây cho thấy rằng uống nước trắng trong suốt cả ngày và tránh caffeine trong đồ uống có thể làm chậm sự tăng trưởng của u nang. Nghiên cứu cũng đang giúp chúng ta hiểu được cơ sở di truyền của PKD.
Các nghiên cứu cũng cho thấy một số phương pháp điều trị có thể làm chậm tốc độ của bệnh thận ở PKD, nhưng nghiên cứu thêm là cần thiết trước khi các phương pháp điều trị có thể được sử dụng ở bệnh nhân. Trong khi đó, nhiều phương pháp điều trị hỗ trợ có thể được thực hiện để kiểm soát các triệu chứng, giúp làm chậm sự tăng trưởng của u nang buồng trứng, và giúp ngăn ngừa hoặc làm chậm sự mất chức năng thận ở những người bị u nang. Bao gồm các:
kiểm soát chặt chẽ huyết áp
kịp thời điều trị bằng thuốc kháng sinh của một bàng quang hoặc thận nhiễm
thật nhiều chất lỏng khi máu trong nước tiểu là lần đầu tiên ghi nhận
thuốc để kiểm soát cơn đau (nói chuyện với bác sĩ của bạn về những over-the-counter loại thuốc được an toàn để nếu bạn có bệnh thận)
một lối sống lành mạnh liên quan đến việc bỏ thuốc lá, tập thể dục, kiểm soát cân nặng và với lượng muối giảm
uống nhiều nước đồng bằng trong suốt cả ngày
tránh caffeine trong tất cả các loại đồ uống
Người với PKD nên có một chế độ ăn uống đặc biệt không?
Hiện nay, không có chế độ ăn uống đặc biệt được biết đến để ngăn chặn u nang phát triển ở những bệnh nhân với PKD. Giảm lượng muối giúp kiểm soát huyết áp ở bệnh nhân PKD người có huyết áp cao. Một chế độ ăn uống ít chất béo và calo vừa phải được khuyến khích để duy trì một trọng lượng khỏe mạnh. Nói chuyện với bác sĩ của bạn hoặc một chuyên gia dinh dưỡng về các thay đổi khác để chế độ ăn uống của bạn, như tránh caffeine.
Được tập thể dục được khuyến cáo cho những người có PKD?
Tuyệt đối. Tuy nhiên, các bài tập có khả năng gây hại cho thận, chẳng hạn như các môn thể thao, cần phải tránh. Điều quan trọng là không để trở thành quá mất nước trong bất kỳ hoạt động thể chất.
Ai là người có nguy cơ phát triển u nang?
PKD chạy trong gia đình. Đây là một rối loạn di truyền được truyền từ cha mẹ sang con cái thông qua gen. Gien là những yếu tố cơ bản của di truyền. Lúc thụ thai, trẻ em nhận được một tập hợp các gen từ bố mẹ. Họ xác định nhiều đặc tính như màu tóc và màu mắt. Gen cũng có thể xác định khả năng phát triển bệnh.
Một căn bệnh di truyền có thể xảy ra nếu một hoặc cả hai cha mẹ truyền gen bất thường cho một đứa trẻ. Điều này xảy ra thông qua một cái gì đó gọi là thừa kế chi phối hoặc thừa kế lặn.
Kế thừa ưu thế
Nếu bố hoặc mẹ có bệnh và chuyển một gen bất thường cho đứa trẻ, nó được gọi là thừa kế chiếm ưu thế. Mỗi trẻ có một cơ hội 50% mắc bệnh. Nguy cơ là như nhau cho mọi trẻ em, bất kể có bao nhiêu trẻ em phát triển bệnh.
Thừa kế lặn
Nếu cả hai bố mẹ mang gen bất thường, và cả hai cha mẹ truyền một gen bất thường cho đứa trẻ, nó được gọi là thừa kế lặn. Trong tình hình này, mỗi đứa trẻ có 25% cơ hội nhận được bệnh.
NST thường Dominant PKD
(còn gọi là u nang hoặc ADPKD) Hình thức này của bệnh được truyền từ mẹ sang con bằng cách thừa kế chiếm ưu thế. Nói cách khác, chỉ có một bản sao của gen bất thường cần thiết để gây bệnh. Các triệu chứng thường bắt đầu trong độ tuổi từ 30 và 40, nhưng họ có thể bắt đầu sớm hơn, ngay cả trong thời thơ ấu. ADPKD là hình thức phổ biến nhất của PKD. Trong thực tế, khoảng 90 phần trăm của tất cả các trường hợp PKD là ADPKD.
Mua thận nang bệnh
(còn gọi là ACKD) ACKD có thể xảy ra trong thận bị tổn thương lâu dài và để lại sẹo nặng, vì thế nó thường liên quan đến suy thận và lọc máu. Khoảng 90 phần trăm người chạy thận nhân tạo trong 5 năm phát triển ACKD. Những người có ACKD thường tìm sự giúp đỡ vì họ nhận thấy có máu trong nước tiểu của họ. Điều này là do các nang chảy máu vào trong hệ thống tiết niệu, mà đổi màu nước tiểu.
Bệnh thận đa nang gây ra nhiều nang (túi chứa dịch) để phát triển trong thận. Loại phổ biến nhất là một bệnh di truyền được gọi là bệnh thận đa nang trội NST thường (ADPKD). Với ADPKD, vấn đề thường không phát triển cho đến tuổi 30-50, có một số người không bao giờ phát triển bất kỳ vấn đề. Hai vấn đề phổ biến mà phát triển là cao huyết áp và suy thận. Khoảng một nửa số người có ADPKD tiến triển thành suy thận đòi hỏi phải chạy thận hoặc ghép thận ở tuổi 60.
>>>: Bể thận nguyên nhân và các phương pháp điều trị
http://benhvienungbuouhungviet.com/be-than-nguyen-nhan-va-cac-phuong-phap-dieu-tri/
Đau lưng hoặc bên hông
Sự gia tăng kích thước của bụng
Máu trong nước tiểu
Nhiễm trùng bàng quang thường xuyên hoặc thận
Cao huyết áp Cao huyết áp là dấu hiệu phổ biến nhất của PKD. Thỉnh thoảng, bệnh nhân có thể phát triển đau thận đa nang đầu liên quan đến huyết áp cao hoặc bác sĩ có thể phát hiện huyết áp cao trong một kỳ thi vật lý thông thường. Bởi vì huyết áp cao có thể gây tổn thương thận, nó là rất quan trọng để điều trị nó. Trong thực tế, điều trị huyết áp cao có thể giúp làm chậm hoặc thậm chí ngăn ngừa suy thận.
Rung hay đập thình thịch trong lồng ngực Khoảng 25% bệnh nhân PKD có một cái gọi là van mềm trong trái tim, và có thể trải nghiệm một rung hoặc đập thình thịch trong lồng ngực cũng như đau ngực. Những triệu chứng này hầu như luôn luôn tự biến mất của họ, nhưng có thể là gợi ý đầu tiên mà ai đó đã PKD.
Làm thế nào là PKD chẩn đoán?
Siêu âm là cách đáng tin cậy nhất, không tốn kém và không xâm lấn để chẩn đoán u nang. Nếu một người nào đó có nguy cơ bị u nang là trên 40 tuổi và có một siêu âm bình thường của thận, anh ấy chắc chắn không có PKD. Thỉnh thoảng, một CT scan (chụp cắt lớp vi tính scan) và MRI (chụp cộng hưởng từ) có thể phát hiện u nang nhỏ hơn mà không thể được tìm thấy bằng siêu âm. MRI được sử dụng để đo lường và giám sát khối lượng và tăng trưởng của thận và u nang.
Trong một số trường hợp, xét nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện. Điều này liên quan đến một xét nghiệm máu để kiểm tra cho các gen bất thường gây bệnh. Xét nghiệm di truyền không được khuyến cáo cho tất cả mọi người. Xét nghiệm này rất tốn kém, và nó cũng không phát hiện PKD trong khoảng 15% những người có nó. Tuy nhiên, xét nghiệm di truyền có thể hữu ích khi một người:
có một chẩn đoán chắc chắn dựa trên kiểm tra hình ảnh
có một lịch sử gia đình của PKD và muốn tặng một quả thận
là trẻ hơn 30 tuổi có tiền sử gia đình của PKD và siêu âm tiêu cực, và đang có kế hoạch để bắt đầu một gia đình
Có tất cả mọi người với PKD tiến triển thành suy thận?
Khoảng 50 phần trăm số người với PKD sẽ có suy thận 60 tuổi, và khoảng 60 phần trăm sẽ có suy thận theo độ tuổi 70. Những người bị suy thận sẽ cần chạy thận hoặc ghép thận. Một số người có nguy cơ suy thận bao gồm:
đàn ông
bệnh nhân có huyết áp cao
bệnh nhân có protein hoặc có máu trong nước tiểu của họ
phụ nữ có huyết áp cao, những người đã có nhiều hơn ba lần mang thai
Làm thế nào là PKD điều trị?
Hiện nay, chưa có thuốc chữa cho PKD. Tuy nhiên, rất nhiều nghiên cứu đang được thực hiện. Các nghiên cứu gần đây cho thấy rằng uống nước trắng trong suốt cả ngày và tránh caffeine trong đồ uống có thể làm chậm sự tăng trưởng của u nang. Nghiên cứu cũng đang giúp chúng ta hiểu được cơ sở di truyền của PKD.
Các nghiên cứu cũng cho thấy một số phương pháp điều trị có thể làm chậm tốc độ của bệnh thận ở PKD, nhưng nghiên cứu thêm là cần thiết trước khi các phương pháp điều trị có thể được sử dụng ở bệnh nhân. Trong khi đó, nhiều phương pháp điều trị hỗ trợ có thể được thực hiện để kiểm soát các triệu chứng, giúp làm chậm sự tăng trưởng của u nang buồng trứng, và giúp ngăn ngừa hoặc làm chậm sự mất chức năng thận ở những người bị u nang. Bao gồm các:
kiểm soát chặt chẽ huyết áp
kịp thời điều trị bằng thuốc kháng sinh của một bàng quang hoặc thận nhiễm
thật nhiều chất lỏng khi máu trong nước tiểu là lần đầu tiên ghi nhận
thuốc để kiểm soát cơn đau (nói chuyện với bác sĩ của bạn về những over-the-counter loại thuốc được an toàn để nếu bạn có bệnh thận)
một lối sống lành mạnh liên quan đến việc bỏ thuốc lá, tập thể dục, kiểm soát cân nặng và với lượng muối giảm
uống nhiều nước đồng bằng trong suốt cả ngày
tránh caffeine trong tất cả các loại đồ uống
Người với PKD nên có một chế độ ăn uống đặc biệt không?
Hiện nay, không có chế độ ăn uống đặc biệt được biết đến để ngăn chặn u nang phát triển ở những bệnh nhân với PKD. Giảm lượng muối giúp kiểm soát huyết áp ở bệnh nhân PKD người có huyết áp cao. Một chế độ ăn uống ít chất béo và calo vừa phải được khuyến khích để duy trì một trọng lượng khỏe mạnh. Nói chuyện với bác sĩ của bạn hoặc một chuyên gia dinh dưỡng về các thay đổi khác để chế độ ăn uống của bạn, như tránh caffeine.
Được tập thể dục được khuyến cáo cho những người có PKD?
Tuyệt đối. Tuy nhiên, các bài tập có khả năng gây hại cho thận, chẳng hạn như các môn thể thao, cần phải tránh. Điều quan trọng là không để trở thành quá mất nước trong bất kỳ hoạt động thể chất.
Ai là người có nguy cơ phát triển u nang?
PKD chạy trong gia đình. Đây là một rối loạn di truyền được truyền từ cha mẹ sang con cái thông qua gen. Gien là những yếu tố cơ bản của di truyền. Lúc thụ thai, trẻ em nhận được một tập hợp các gen từ bố mẹ. Họ xác định nhiều đặc tính như màu tóc và màu mắt. Gen cũng có thể xác định khả năng phát triển bệnh.
Một căn bệnh di truyền có thể xảy ra nếu một hoặc cả hai cha mẹ truyền gen bất thường cho một đứa trẻ. Điều này xảy ra thông qua một cái gì đó gọi là thừa kế chi phối hoặc thừa kế lặn.
Kế thừa ưu thế
Nếu bố hoặc mẹ có bệnh và chuyển một gen bất thường cho đứa trẻ, nó được gọi là thừa kế chiếm ưu thế. Mỗi trẻ có một cơ hội 50% mắc bệnh. Nguy cơ là như nhau cho mọi trẻ em, bất kể có bao nhiêu trẻ em phát triển bệnh.
Thừa kế lặn
Nếu cả hai bố mẹ mang gen bất thường, và cả hai cha mẹ truyền một gen bất thường cho đứa trẻ, nó được gọi là thừa kế lặn. Trong tình hình này, mỗi đứa trẻ có 25% cơ hội nhận được bệnh.
NST thường Dominant PKD
(còn gọi là u nang hoặc ADPKD) Hình thức này của bệnh được truyền từ mẹ sang con bằng cách thừa kế chiếm ưu thế. Nói cách khác, chỉ có một bản sao của gen bất thường cần thiết để gây bệnh. Các triệu chứng thường bắt đầu trong độ tuổi từ 30 và 40, nhưng họ có thể bắt đầu sớm hơn, ngay cả trong thời thơ ấu. ADPKD là hình thức phổ biến nhất của PKD. Trong thực tế, khoảng 90 phần trăm của tất cả các trường hợp PKD là ADPKD.
Mua thận nang bệnh
(còn gọi là ACKD) ACKD có thể xảy ra trong thận bị tổn thương lâu dài và để lại sẹo nặng, vì thế nó thường liên quan đến suy thận và lọc máu. Khoảng 90 phần trăm người chạy thận nhân tạo trong 5 năm phát triển ACKD. Những người có ACKD thường tìm sự giúp đỡ vì họ nhận thấy có máu trong nước tiểu của họ. Điều này là do các nang chảy máu vào trong hệ thống tiết niệu, mà đổi màu nước tiểu.
Bệnh thận đa nang gây ra nhiều nang (túi chứa dịch) để phát triển trong thận. Loại phổ biến nhất là một bệnh di truyền được gọi là bệnh thận đa nang trội NST thường (ADPKD). Với ADPKD, vấn đề thường không phát triển cho đến tuổi 30-50, có một số người không bao giờ phát triển bất kỳ vấn đề. Hai vấn đề phổ biến mà phát triển là cao huyết áp và suy thận. Khoảng một nửa số người có ADPKD tiến triển thành suy thận đòi hỏi phải chạy thận hoặc ghép thận ở tuổi 60.
>>>: Bể thận nguyên nhân và các phương pháp điều trị
http://benhvienungbuouhungviet.com/be-than-nguyen-nhan-va-cac-phuong-phap-dieu-tri/
Phát hiện sớm bệnh thận đa nang tránh bị suy thận
4/
5
Oleh
Unknown